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国家药监局明确药械组合产品注册有关事宜

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日前，为加强对药械组合产品的注册管理，根据药品、医疗器械注册管理的有关规定，国家食品药品监督管理局发布通告，对药械组合产品的组成、申报与注册，以及注册受理部门等方面进行了明确。通告自发布之日起实施，《关于药品和医疗器械相结合产品注册管理有关问题的通知》（国食药监办[2004]94号）同时废止。

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来源
《中国医疗设备》 |2009年第12期|143-143|共1页
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正文语种 chi
中图分类医疗器械与设备;药品的管理和储藏;
关键词
产品注册; 国家食品药品监督管理局; 国家药监局; 药械; 注册管理; 医疗器械;

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