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circRNAs调控NF-κB信号通路在脊髓型颈椎病中的作用及机制研究

         

摘要

目的基于miR-146a、miR-155调控核因子κB(NF-κB)信号通路探讨脊髓型颈椎病损伤的作用机制。方法选取20只3个月月龄,体重(490±30)g的SD大鼠作为研究对象,将其随机分为对照组和试验组,对照组为空白组不进行处理,试验组参照脊髓型颈椎病动物模型的建模方法进行造模,8周后检测造模动物血清炎性因子水平,同时对造模成功后3周、6周和12周大鼠的髓核细胞进行体外培养及转染miRNA模拟物/抑制物,Western blot检测转染后3周、6周和12周的大鼠标本中信号通路关键蛋白MyD88、NF-κB的P65蛋白表达量,定量RT-PCR检测标本中大鼠Toll样受体4(TLR4)、TRAF-6、miR-146a和miR-155的表达水平。结果造模后试验组的血清炎性因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β及IL-6水平均高于对照组(P<0.05);随着转染时间的延长,试验组的髓核细胞表达的MyD88蛋白及NF-κB信号蛋白P65的水平均明显下降(P<0.05),髓核细胞的TLR4、TRAF-6、miR-146a和miR-155基因的表达受抑制且表达水平均明显下降(P<0.05)。结论环状RNA(circRNA)对脊髓型颈椎病的NF-κB信号通路调控效果显著,抑制circRNA的特定基因表达对脊髓型疾病的防控具有重要意义。

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