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新生儿Beckwith-Wiedemann综合征1例并文献复习

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Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)是一种罕见的印记基因疾病,大多于生后确诊,且由于该病易患胚胎性肿瘤,需长期随访观察。现将湖北医药学院附属十堰市人民医院于2020年3月收治的1例经基因确诊的BWS患儿病史资料报道如下。

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来源
《中国医学工程》 |2023年第7期|128-131|共4页
作者
王潇; 赵旸;
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作者单位

湖北医药学院附属十堰市人民医院新生儿科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类新生儿疾病;
关键词
新生儿; BECKWITH-WIEDEMANN综合征; 印记基因; DNA甲基化;

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