大鼠胶质细胞源性神经营养因子真核表达载体的构建

牛立峰; 刘钦毅; 王景宏; 赵红光

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大鼠胶质细胞源性神经营养因子真核表达载体的构建

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目的构建GDNF真核表达载体,为进一步治疗脊髓损伤打下基础.方法首先提取新生大鼠肾组织总RNA,用逆转录PCR法获得并扩增GDNF全长cDNA,构建其真核表达载体pcDNA 3.1/GDNF,双酶切电泳鉴定,并进行序列测定.结果扩增到全长GDNF cDNA,构建我体测序及酶切鉴定证实克隆成功.结论成功构建带有真核启动子的GDNF真核表达载体,为下一步转基因应用到脊髓损伤后的治疗奠定了基础.

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来源
《中国医学工程》 |2009年第3期|167-170|共4页
作者
牛立峰; 刘钦毅; 王景宏; 赵红光;
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作者单位

吉林大学第二临床学院,骨科,吉林,长春,130041;

吉林大学第二临床学院,骨科,吉林,长春,130041;

吉林大学第二临床学院,骨科,吉林,长春,130041;

吉林大学预防医学院,吉林,长春,130021;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类脊柱及背疾病;
关键词
胶质细胞源性神经营养因子; 克隆; 真核表达; 载体;

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