可生物降解聚合物纳米胶囊型药物载体及组合胶囊的药物控制释放

董岸杰; 邓联东

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可生物降解聚合物纳米胶囊型药物载体及组合胶囊的药物控制释放

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该文通过缩合、偶联、自由基聚合等方法制备出了聚乙二醇(PEG)接枝或嵌段的可生物降解共聚物,分别为:聚(D,L-乳酸)-聚乙二醇二嵌段共聚物(PEDLLA)和聚(L-乳酸)-聚乙二醇二嵌段共聚物(PELLA),聚乙二醇-聚己内酯-聚乙二醇三嵌段共聚物(PECL),聚乙二醇-聚己二酸酐嵌段共聚物,聚(-氰基丙烯酸酯-聚乙二醇接枝共聚物(PECA),壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物(PECS).这些嵌段或接枝共聚物都能够在水中自组装形成纳米胶束,作为疏水性药物和生物药物的纳米载体,具有优良的性能.该文采用固相熔融分散法、自乳化溶剂蒸发法、透析法及复乳法制备出了疏水性药物的纳米胶束,采用复乳法制备出胰岛素纳米粒,研究表明这些药物纳米粒具有很好的稳定性、粒径小且分布较窄、药物包封率高.通过胶束型纳米药物的释放行为的研究,笔者开发了组合聚合物纳米药物胶束控制药物释放的有效方法.体外经鼠皮透皮吸收试验结果表明,这种载有药物的聚合物组装胶束能够以完整的形态通过鼠皮,具有传递药物经皮释放的功能性.

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来源
《中国医学工程》 |2005年第2期|128-131|共4页
作者
董岸杰; 邓联东;
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作者单位

天津大学化工学院高分子科学与工程系,天津,300072;

天津大学化工学院高分子科学与工程系,天津,300072;

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正文语种 chi
中图分类生物材料学;
关键词
生物降解; 聚合物纳米胶束; 纳米药物; 药物控制释放;

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