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詹洪春; 刘志学;
无;
机译:AWMF AD HOC委员会在体外诊断医疗器械上制造和仅根据监管(欧盟)2017/746(IVDR)在联盟建立的卫生机构内使用的体外诊断医疗器械的咨询意见
机译:德国联邦药品和医疗器械研究所(Bf ArM)在医疗器械临床研究和严重不良事件评估(SAE)方面的经验和建议
机译:医疗器械宗旨的医疗器械和经济改革的旨在医疗器械法建立和审查批准制度
机译:关于医疗器械法规的全球协调流程以及全球医疗器械术语的最新进展
机译:对房间隔穿刺,线性消融和单相动作电位接触力进行实验研究,从而提出了改进医疗器械的建议,以改善消融过程的疗效。
机译:AWMF临时委员会在体外诊断医疗器械的咨询意见这些医疗器械均仅在工会中建立的卫生机构内根据条例(欧盟)2017/746(IVDR)
机译:PMD172 - 法国医疗器械医疗器械的医院健康技术评估:与医疗器械制造商或国家机构的合作?
机译:1990年安全医疗器械法和1992年医疗器械修正案
机译:使用测试对象测试医疗器械和过程的方法,包括通过立体平版印刷过程检查处理过的结构的模拟,将模拟暴露于医疗器械并应用建议的处理过程
机译:检测医疗器械位置的方法,使用该医疗器械的医疗器械,使用该医疗器械的医疗器械,医疗器械笔尖位置检测器和医疗仪器笔尖位置检测装置
机译:用于医疗器械的聚合物,医疗器械材料和由该材料制备的医疗器械,以及用于医疗器械生产的聚合物的单体组合物
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