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索拉非尼与阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌的疗效与安全性分析

         
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目的 探讨索拉非尼与阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌的疗效与安全性.方法 选译2016年1月～2018年1月间我院收治的中晚期肝细胞癌患者72例纳入本研究.随机分为索拉非尼组(n=38)和阿帕替尼组(n=34),索拉菲尼组患者口服索拉非尼400 mg/次,2次/d,并且在3级或4级不良反应发生时,修改剂量为400 mg/次,1次/d或200 mg/次,1次/d.阿帕替尼组患者接受初始推荐剂量750 mg/次,1次/d,在任何3级或4级不良反应出现的情况下降至250 mg/次,每日一次.观察并比较两组患者的中位总生存期(OS),无进展生存期(PFS)和不良反应(AE).结果 索拉非尼组中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)5例,病情稳定(SD)10例;阿帕替尼治疗组中部分缓解(PR)6例和病情稳定(SD)7例,完全缓解(CR)0例.索拉非尼组无进展生存期(PFS)显著长于阿帕替尼组,差异具有统计学意义(P0.05).结论 索拉非尼与阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌的疗效及安全性均值得肯定,但索拉菲尼疗效优于阿帕替尼.

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