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Meta分析P53基因第72位密码子多态性和结直肠癌的发病风险的关系

         
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目的:Meta分析p53基因第72位密码子多态性和结直肠癌发病易感性的关系.方法:从Medline,Embase和CNKI数据库中检索研究p53基因第72位密码子多态性与和结直肠癌易感性关系的公开发表论文,使用Stata软件合成分析p53各基因型与结直肠癌易感性的关系.使用比值比(Odds Ratio,OR)和95%可信区间(95%Confidence Interval,95%CI)作为效应指标.同时评价所纳入研究的异质性及发表偏移.结果:共有12篇关于p53基因第72位密码子多态性和结直肠癌易感性的公开发表论文被纳入本研究.12篇纳入文献中总共包括病例2 459例,对照3 632例.合成分析发现p53基因第72位密码子的Arg等位基因、ArgPro基因型和Pro等位基因分布的比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)分别为[1.03;0.89～1.18],[0.98;0.89～1.08]和[1.10;0.94～1.31].以研究人群进行亚组分层分析发现亚洲人中p53基因的Arg等位基因、ArgPro基因型和Pro等位基因分布的OR和95%CI分别为[0.90;0.68～1.19],[1.04;0.90～1.21]和[1.20;0.82～1.77];在高加索人中p53基因的Arg等位基因、ArgPro基因型和Pro等位基因分布的OR和95%CI分别为[1.07;0.95～1.20],[0.94;0.83～1.07]和[0.91;0.70～1.17].通过Begger和Egger方法检测均未发现存在发表偏移.结论:本研究提示p53基因第72位密码子多态性与结直肠癌的发病率无直接关系,p53基因多态性可能不是结直肠癌易感性的独立影响因素.

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