CYP3A4、PXR和IL-10基因多态性对43名中国健康受试者空腹及餐后口服氨氯地平药代动力学特征的影响

刘林林; 阿萨亚; 刘建芳; 陈琳; 刘丹; 谢宏波; 刘名义; 夏春华

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CYP3A4、PXR和IL-10基因多态性对43名中国健康受试者空腹及餐后口服氨氯地平药代动力学特征的影响

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目的考察细胞色素P4503A4(CYP3A4)、孕烷X受体(PXR)和白介素-10(IL-10)的基因多态性对氨氯地平在43名中国健康受试者体内药代动力学过程的影响.方法本临床研究完成于2015年,并获得了医学伦理委员会的批准,招募43名男性受试者,对其CYP3A4(17776 Ainsertion、15820C＞G、13989A＞G)、PXR(24381A ＞C、3'UTRI1193T＞C、3'UTR10719G＞)、IL-10(1082G＞A、819C＞T、592C＞A)9个突变点予以限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RELP)方法进行基因分析,受试者口服10 mg氨氯地平后体内氨氯地平的血药浓度通过已建立并进行方法学确证的液相二级质谱(LC-MS/MS)方法测定获得.结果 3个CYP3A4基因型、3个PXR基因型和3个IL-10基因型对氨氯地平在体内的药动学参数无明显影响(P＞0.05).餐后组氨氯地平的峰浓度(cmax)、药时曲线下面积(AUC0-4)和AUC0-∞高于空腹组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CYP3A4、PXR和IL-10基因多态性对氨氯地平在43名中国健康受试者体内药代动力学过程无明显影响,而高脂高热量饮食会明显促进氨氯地平在人体的吸收.

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来源
《中国当代医药》 |2021年第30期|4-712|共5页
作者
刘林林; 阿萨亚; 刘建芳; 陈琳; 刘丹; 谢宏波; 刘名义; 夏春华;
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作者单位

南昌市洪都中医院临床试验机构江西南昌330038;

南昌大学临床药理研究所江西南昌330031;

南昌市洪都中医院临床试验机构江西南昌330038;

南昌市洪都中医院临床试验机构江西南昌330038;

江西省皮肤病专科医院药剂科江西南昌330000;

南昌市洪都中医院临床试验机构江西南昌330038;

南昌大学临床药理研究所江西南昌330031;

南昌大学临床药理研究所江西南昌330031;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类临床药理学;
关键词
细胞色素P450 3A4; 白介素-10; 孕烷X受体; 基因多态性; 氨氯地平; 药代动力学;

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