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雷公藤甲素对大鼠心肌H9c2细胞肥大的抑制作用

         
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目的:研究雷公藤甲素对大鼠心肌H9c2细胞肥大的抑制作用.方法:以0.1、0.3、1.0、3.0、10.0、30.0 μg/L雷公藤甲素作用细胞24 h,采用MTT法检测细胞活力以筛选最适质量浓度.采用血管紧张素Ⅱ(1.0 μmol/L)培养细胞24 h以复制细胞肥大模型.实验分为正常对照(常规培养液)组、模型(常规培养液)组与雷公藤甲素①、②、③、④(0.3、1.0、3.0、10.0 μg/L)组,复制模型的同时给予相应药物培养24h.染色后荧光镜下观察细胞,以Image J软件检测细胞面积;二辛可酸(BCA)法检测细胞蛋白质量浓度;采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测β-肌球蛋白重链(β-MHC)、心房利钠肽(ANP)和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1a(CDKN1a) mRNA的表达水平.结果:0.1～10μg/L雷公藤甲素对H9c2细胞生长无明显影响.与正常对照组比较,模型组细胞面积、蛋白质量浓度增加,β-MHC、ANP、CDKN1a mRNA表达增强,差异有统计学意义(P＜0.01);与模型组比较,雷公藤甲素②、③、④组细胞面积、蛋白质量浓度减少,β-MHC、ANP、CDKN1a mRNA表达减弱,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:雷公藤甲素能抑制大鼠H9c2细胞的肥大反应,其机制可能与下调CDKN1a mRNA表达有关.

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