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某精神专科医院115例新的药品不良反应的回顾性分析

         
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摘要

目的:分析精神专科医院新的药品不良反应(ADR)的特点,为精神科药物的合理应用提供依据.方法:回顾首都医科大学附属北京安定医院2010年1月-2017年12月上报至国家药品不良反应监测中心的115例新的ADR,对患者性别、年龄、给药途径、剂型、药品种类分布、ADR涉及的器官或系统及主要表现、引起ADR最多的前5种药物、ADR的潜伏期及转归等进行统计分析.结果:在115例新的ADR中,女性数量(59例)略高于男性(56例);患者年龄主要集中在21～30岁(32例,27.83％);口服给药引起的ADR为102例(88.70％),其中,普通片剂为76例(占口服给药的74.51％);涉及的药品种类以抗精神病药为主(66例,57.39％);神经系统受累最为多见(19例次,15.45％);引起ADR最多的前5种药物依次是奥氮平(19例次,15.45％)、喹硫平(17例次,13.82％)、碳酸锂(9例次,7.32％)、利培酮(7例次,5.69％)、丙戊酸钠(6例次,4.88％),例如ADR表现为奥氮平引起促肾上腺皮质激素升高、动眼神经危象,喹硫平引起鼻衄、动眼神经危象等.ADR主要发生在用药1个月内(93例,80.87％);在115例ADR中,一般ADR有108例(93.91％),严重ADR有7例(6.09％);所有病例均采取治疗措施或立即停药,无致死病例.结论:临床药师在临床服务过程中,应协助医师加强监测精神科新的ADR,合理使用精神科药物.此外,国家药品监管部门也应不断完善精神科药物说明书,以有效促进临床安全用药.

著录项

  • 来源
    《中国药房》 |2018年第23期|3259-3263|共5页
  • 作者

    庄红艳; 刘珊珊; 果伟; 鲍爽; 臧彦楠; 兰晓倩;

  • 作者单位

    首都医科大学附属北京安定医院药事部/国家精神心理疾病临床医学研究中心/精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室;

    北京 100088;

    首都医科大学人脑保护高精尖创新中心;

    北京 100069;

    首都医科大学附属北京安定医院药事部/国家精神心理疾病临床医学研究中心/精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室;

    北京 100088;

    首都医科大学人脑保护高精尖创新中心;

    北京 100069;

    首都医科大学附属北京安定医院药事部/国家精神心理疾病临床医学研究中心/精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室;

    北京 100088;

    首都医科大学人脑保护高精尖创新中心;

    北京 100069;

    首都医科大学附属北京安定医院药事部/国家精神心理疾病临床医学研究中心/精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室;

    北京 100088;

    首都医科大学人脑保护高精尖创新中心;

    北京 100069;

    首都医科大学附属北京安定医院药事部/国家精神心理疾病临床医学研究中心/精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室;

    北京 100088;

    首都医科大学人脑保护高精尖创新中心;

    北京 100069;

    首都医科大学附属北京安定医院药事部/国家精神心理疾病临床医学研究中心/精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室;

    北京 100088;

    首都医科大学人脑保护高精尖创新中心;

    北京 100069;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 合理用药;
  • 关键词

    精神专科医院; 精神科药物; 药品不良反应; 分析与监测; 合理用药;

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