28家药品生产企业飞行检查和跟踪检查问题分析及监管对策

陆仕华; 韦莹莹; 李杉; 韦广辉

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28家药品生产企业飞行检查和跟踪检查问题分析及监管对策

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cqvip:目的:为药品生产企业完善《药品生产管理规范》(GMP)质量管理体系建设和药品监管部门提高监管水平提供参考。方法:通过对2018年2月6日-2019年1月25日国家药品监督管理局网站公布的药品飞行检查和药品跟踪检查通报的28家药品生产企业存在的问题进行分析总结,找出共性问题并对其进行原因分析,进而提出监管对策。结果与结论:药品生产企业自身存在一些GMP实施不到位的问题,例如部分关键岗位人员未能正确履职、相关人员培训效果不理想,实际生产工艺与批准的法定工艺不一致、物料管理不规范、批生产记录不完整、不能对药品生产全周期进行有效监控等问题;而监管部门也存在检查员现场检查的尺度差异较大、检查员的检查能力和水平有待加强、监管手段创新不足等问题。建议药品生产企业应完善企业GMP质量管理体系建设、加强企业相关人员的培训;建议监管部门继续推进企业的"放管服"改革工作,严格检查员准入条件,加强对检查员队伍的业务培训和思想建设,加强监管制度建设,重视监管手段创新,从而共同维护药品的安全有效和质量可控。

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来源
《中国药房》 |2019年第20期|2741-2745|共5页
作者
陆仕华; 韦莹莹; 李杉; 韦广辉;
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作者单位

广西壮族自治区食品药品审评查验中心南宁 530029;

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正文语种 chi
中图分类药事组织;
关键词
药品监管; 药品生产管理规范; 生产企业; 对策;

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