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荭草中6种活性成分在正常和心肌缺血模型大鼠体内的肠吸收特征差异研究Δ

         
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摘要

目的:研究荭草中6种活性成分(荭草素、异荭草素、牡荆素、原儿茶酸、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮苷)在正常和心肌缺血模型大鼠体内的肠吸收特征差异.方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠肠循环灌流液中6种活性成分的含量.将80只雄性SD大鼠分为正常组和模型组,每组40只,模型组大鼠皮下注射盐酸异丙肾上腺素(50 mg/kg)复制心肌缺血模型,正常组大鼠注射等量生理盐水,每日1次,连续注射2 d.造模成功24 h后,取正常组和模型组大鼠肠段进行在体肠循环灌流实验.分别考察荭草提取物不同质量浓度(5.0、10.0、20.0 mg/mL)、不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)、P-糖蛋白(P-gp)抑制剂(盐酸维拉帕米)和胆汁对各成分肠吸收的影响.结果:荭草素、异荭草素、牡荆素、原儿茶酸、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷和槲皮苷的质量浓度线性范围分别为3.15～50.40、3.21～51.31、1.63～52.43、1.60～50.94、1.31～20.97、8.07～129.25μg/mL(r均大于0.999),定量限分别为7.86、8.45、6.52、4.00、3.28、16.14 ng/mL,精密度、基质效应和稳定性试验的RSD均小于11％,准确度为85.64％～107.65％,符合生物样品定量分析要求.除模型组大鼠十二指肠中荭草素的吸收在不同质量浓度下无显著性差异外,其余5种成分在正常和模型大鼠十二指肠的吸收均随活性成分质量浓度的升高而增加,且模型组大鼠中质量浓度和/或高质量浓度活性成分(槲皮苷除外)的吸收显著少于正常组(P0.05);模型组大鼠中,荭草素、异荭草素、牡荆素、原儿茶酸和山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷的吸收均显著增加(P0.05).胆汁流入十二指肠后,正常组大鼠中原儿茶酸的吸收显著增加(P<0.05);模型组大鼠中除异荭草素、槲皮苷外,其余各活性成分的吸收均显著增加(P<0.05).结论:荭草中6种活性成分在正常和心肌缺血模型大鼠的全肠段均有吸收,且在病理状态下P-gp抑制剂和胆汁可更明显的促进上述成分的肠吸收.

著录项

  • 来源
    《中国药房》 |2020年第13期|1562-1568|共7页
  • 作者

    潘洁; 杨淑婷; 孙佳; 刘春花; 王永林; 陆苑;

  • 作者单位

    贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室 贵阳 550004;

    贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室 贵阳 550004;

    贵州医科大学药学院 贵阳 550004;

    贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室 贵阳 550004;

    贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室 贵阳 550004;

    贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室 贵阳 550004;

    贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室 贵阳 550004;

    贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室 贵阳 550004;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 中药实验药理;
  • 关键词

    心肌缺血; 荭草; 活性成分; 肠吸收; 肠灌流; 大鼠;

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