小白菜小孢子培养再生植株的倍性与基因组DNA甲基化的关系

姚军; 武剑; 王晓武; 秦智伟

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小白菜小孢子培养再生植株的倍性与基因组DNA甲基化的关系

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对小白菜品种进行游离小孢子培养,得到9株再生植株,其中2株为单倍体,7株为二倍体,二倍体自然加倍率为77.7 %.为避免材料间差异,取单倍体和二倍体再生植株各2株,提取单株DNA,分别构建单倍体和二倍体DNA混合池.利用甲基化敏感性限制性内切酶-PCR法,结合SRAP分子标记技术,对2个DNA混合池进行筛选,共筛选768对引物,只有在未酶切的单倍体和二倍体DNA池中SRAP引物扩增无差异,而酶切后有差异的条带,才认为是单倍体和二倍体甲基化差异.试验共获得8对含有多态性的引物,试验结果证明小白菜小孢子培养获得的再生植株的倍性与基因组DNA甲基化有关.

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来源
《中国蔬菜》 |2009年第14期|12-16|共5页
作者
姚军; 武剑; 王晓武; 秦智伟;
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作者单位

东北农业大学园艺学院;

黑龙江哈尔滨;

150030;

中国农业科学院蔬菜花卉研究所;

北京;

100081;

中国农业科学院蔬菜花卉研究所;

北京;

100081;

中国农业科学院蔬菜花卉研究所;

北京;

100081;

东北农业大学园艺学院;

黑龙江哈尔滨;

150030;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类白菜（小白菜）;
关键词
小白菜; 倍性检测; 甲基化敏感性限制性内切酶-PCR法; SRAP分子标记;

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