实时荧光定量PCR检测马铃薯S病毒

齐恩芳; 刘石; 贾小霞; 黄伟; 吕和平

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实时荧光定量PCR检测马铃薯S病毒

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马铃薯S病毒(Potato virus S,PVS)对马铃薯生产危害严重,但发病表型并不显著,建立灵敏准确的检测方法有助于提高PVS的检出率.本试验以PVS外壳蛋白基因保守序列为模板设计特异性引物,建立了PVS SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测体系,并进行了特异性、灵敏度及重复性验证.结果表明,该方法能有效区分PVS与马铃薯卷叶病毒(PLRV)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯X病毒(PVX),对PVS具有良好的特异性;检测敏感性可达10拷贝·μL-1;变异系数小于0.5％,重复性良好.

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来源
《中国蔬菜》 |2021年第9期|53-57|共5页
作者
齐恩芳; 刘石; 贾小霞; 黄伟; 吕和平;
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作者单位

甘肃省农业科学院马铃薯研究所甘肃兰州730070;

甘肃省马铃薯种质资源创新工程实验室甘肃兰州730070;

国家种质资源渭源观测实验站甘肃渭源748201;

甘肃省农业科学院马铃薯研究所甘肃兰州730070;

甘肃省马铃薯种质资源创新工程实验室甘肃兰州730070;

国家种质资源渭源观测实验站甘肃渭源748201;

甘肃省农业科学院马铃薯研究所甘肃兰州730070;

甘肃省马铃薯种质资源创新工程实验室甘肃兰州730070;

国家种质资源渭源观测实验站甘肃渭源748201;

甘肃省农业科学院马铃薯研究所甘肃兰州730070;

甘肃省马铃薯种质资源创新工程实验室甘肃兰州730070;

国家种质资源渭源观测实验站甘肃渭源748201;

甘肃省农业科学院马铃薯研究所甘肃兰州730070;

甘肃省马铃薯种质资源创新工程实验室甘肃兰州730070;

国家种质资源渭源观测实验站甘肃渭源748201;

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关键词
马铃薯S病毒; 实时荧光定量PCR; 特异性; 敏感性;

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