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控释地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的评价

         
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目的：探讨控释地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的临床效果与安全性。方法：对2009年1月-2010年3月250例应用控释前列酮栓与220例使用缩宫素引产的病例进行回顾性分析。结果：①试验组用药4小时、6小时及12小时后平均宫颈Bishop评分5．72±1．12，7．22±1．45分，7．81±1．73分，而对照组分别为4．42±1．14分，5．07±1．78分，5．4±1．62分，差异有显著性（P〈0．05）。②试验组的第一产程、第二产程及总产程短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；对照组用药后至规律宫缩明显短于观察组，差异有统计学意义（P〈0．05）。③研究组24小时引产成功率68％，失败率12％，对照组平均24小时引产成功率51％，失败率20％，差异有显著性（P〈0．05）。④两组分娩方式与剖宫产指征无统计学差异。两组产后出血量、新生儿体重、新生儿Apgar评分、新生儿窒息发生率差异无显著性（P〉0．05）。⑤控释地诺前列酮栓的不良反应为子宫过度刺激，发生率1．6％。结论：与催产素相比，控释地诺前列酮栓促宫颈成熟作用显著，引产成功率高、特别适于宫颈Bishop评分低者使用，且不增加胎儿窘迫发生率及手术产率，也不增加新生儿窒息及产褥感染率，是有效、安全的。

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