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伊立替康联合卡培他滨一线治疗进展期胃癌66例分析

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目的 探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(CAP)一线治疗进展期胃癌的疗效及不良反应.方法 选择我科收治的66例进展期胃癌患者,均给予CPT-11 180 mg/m2,溶于250 ml 0.9％氯化钠溶液中,静脉滴注30～90 min,第1天;CAP 1 250 mg/m2,2次/d,口服,第1～14天,21 d为1个周期.入组的每例患者至少接受4个周期的治疗.治疗期间进行不良反应评估.每2个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价疗效.结果 66例患者中完全缓解3例,部分缓解26例,稳定20例,进展17例,总有效率为43.9％;临床获益率为74.2％,中位疾病进展时间为6个月(4～26个月);中位生存期为10.9个月(8～29个月).不良反应主要为消化道反应、急性胆碱能综合征、延迟性腹泻、手足综合征和血液学毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度.结论 伊立替康联合卡培他滨一线治疗进展期胃癌,疗效较好,不良反应可耐受,且用药方便,值得临床广泛推广应用.

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