塞来昔布介导非环氧合酶2依赖的细胞核因子κB抗肿瘤途径的研究进展

汪煜鹏; 赵逵

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塞来昔布介导非环氧合酶2依赖的细胞核因子κB抗肿瘤途径的研究进展

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因循证医学(EMB)证明长期服用非甾体类抗炎药(NSAIDs)可以降低消化道肿瘤发病率,故而NSAIDs的使用备受关注。塞来昔布作为NSAIDs中的高选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂,其较传统NSAIDs具有毒副作用少、安全性高等特点,被广泛应用于抗肿瘤领域的研究。然而塞来昔布在一些不表达COX-2的肿瘤细胞株中亦能发挥有效的抗肿瘤作用。为此,本文就塞来昔布介导的COX-2非依赖的核因子κB(NF-κB)抗肿瘤途径的研究进行综述,通过分析塞来昔布在用于肿瘤细胞实验中介导NF-κB途径引起的多种细胞学效应,更深入、全面地揭示塞来昔布抗肿瘤机制。

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来源
《中国全科医学》 |2020年第9期|1195-1198|共4页
作者
汪煜鹏; 赵逵;
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作者单位

563000贵州省遵义市遵义医科大学附属医院消化内科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类其他部位肿瘤;
关键词
肿瘤; 塞来昔布; NF-κB; COX-2非依赖途径; 抗肿瘤;

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