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芪蛭通窍胶囊对外源性睾酮介导大鼠前列腺增生的抑制作用及机制探讨

         
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目的 探索芪蛭通窍胶囊对外源性睾酮所致大鼠前列腺增生的抑制作用及机理。方法 27只雄性SD大鼠随机均分为3组:正常对照组、良性前列腺增生模型组和芪蛭通窍胶囊治疗组。经皮下注射丙酸睾酮（5 mg/kg/天）构建良性前列腺增生大鼠模型，芪蛭通窍胶囊粉末混悬液（1.52 g/kg/天）灌胃28天后处死大鼠，记录体重、前列腺湿重，取前列腺组织。HE染色法检测前列腺组织病理改变。Western blotting检测前列腺组织中Bax、Bcl-2、PCNA、HIF-1α、VEGF蛋白表达。结果 与对照组比较，模型组大鼠前列腺湿重和前列腺指数均显著升高（P ＜0.01），芪蛭通窍胶囊干预后可抑制该现象（分别为P ＜0.01,P ＜0.05）。HE染色结果显示，与对照组相比，模型组大鼠前列腺上皮显著增厚（P ＜0.01），且腺腔面积变小，芪蛭通窍胶囊干预后可明显抑制前列腺上皮增厚（P ＜0.01）。与对照组比较，模型组大鼠前列腺组织中Bcl-2、PCNA、HIF-1α及VEGF蛋白含量均显著升高（P ＜0.01）,Bax蛋白含量和Bax/Bcl-2比例均显著下降（P ＜0.01），芪蛭通窍胶囊干预后可显著抑制Bcl-2、PCNA、HIF-1α和VEGF蛋白表达（P ＜0.01），并上调Bax/Bcl-2比例（P ＜0.01）。结论 芪蛭通窍胶囊可显著抑制外源性睾酮介导的大鼠前列腺增生，改善前列腺组织病理变化，抑制前列腺上皮增厚，其起效机理可能与抑制前列腺组织中Bcl-2、PCNA、HIF-1α、VEGF蛋白表达水平及提高Bax/Bcl-2比值有关。

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