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PPAR-γ配体治疗慢性非细菌性前列腺炎的实验研究

         

摘要

目的 (1)研究过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ(PPAR-γ)在慢性非细菌性前列腺炎中的表达,探讨其意义.(2)能否通过其配体噻唑烷二酮类药物(吡格列酮)的激活防治前列腺炎及其可能的机制.方法 将45只SD大鼠随机分为正常对照组、慢性非细菌性前列腺炎模型组和慢性非细菌性前列腺炎+吡格列酮治疗组,每组15只.采用RT-PCR对各组PPAR-γ表达情况进行定量分析,以及免疫组化法检测各组NF-κ B,IL-1β和TNF-α的表达变化,衡量吡格列酮对慢性非细菌性前列腺炎的防治作用.结果 (1)PPAR-γ在正常SD大鼠中几乎没有表达,而在前列腺炎模型组中表达明显增强.(2)吡格列酮能够有效减轻前列腺炎症的发展,并使NFκB,IL-1β和TNF-α表达下降.结论 PPAR-γ可能参与了前列腺炎的发病过程,且其激动剂能够有效减轻炎症程度,可为慢性前列腺炎的治疗提供新的思路.

著录项

  • 来源
    《中国男科学杂志》 |2008年第5期|10-13|共4页
  • 作者

    刘颖; 张唯力; 谭丹;

  • 作者单位

    重庆医科大学附属第二医院泌尿外科,重庆,400010;

    重庆医科大学附属第二医院泌尿外科,重庆,400010;

    重庆医科大学附属第二医院泌尿外科,重庆,400010;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R697.33;
  • 关键词

    PPAR γ; 前列腺炎;

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