异丙酚、依托咪酯和咪达唑仑对大鼠肾组织缝隙连接功能的影响

罗晨芳; 原冬冬; 李晓芸; 黑子清

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目的评价异丙酚、依托咪酯以及咪达唑仑对大鼠肾组织缝隙连接（GJ）功能的影响。方法离体实验大鼠肾小管上皮细胞NRK52E,以1.0×10~5/ml密度接种于6孔培养板（2 ml/孔）,采用随机数字表法,将其分为4组（n=6）:对照组（C组）、异丙酚组（P组）、依托咪酯组（E组）和咪达唑仑组（M组）。C组采用含10%胎牛血清的DMEM-F12培养液培养,P组、E组和M组分别于培养液中加入异丙酚、依托咪酯和咪达唑仑,终浓度分别为15、8、4μmol/L,孵育1 h,采用细胞接种荧光示踪法测定GJ功能。在体实验健康SPF级雄性大鼠24只,2月龄,体重220~280 g,采用随机数字表法,将其分为4组（n=6）:异丙酚组（P组）、依托咪酯组（E组）和咪达唑仑组（M组）分别腹腔注射异丙酚、依托咪酯和咪达唑仑100、6和5 mg/kg,对照组（C组）给予等容量生理盐水,连续3 d。最后1次给药后30 min时取肾皮质,采用在体荧光示踪法测定GJ功能。结果离体与在体实验:与C组比较,P组和E组GJ功能降低（P＜0.05）,M组GJ功能差异无统计学意义（P＞0.05）。结论异丙酚和依托咪酯可明显抑制NRK52E细胞及大鼠肾组织GJ功能,而咪达唑仑对其无影响。

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来源
《中华麻醉学杂志》 |2013年第7期||共页
作者
罗晨芳; 原冬冬; 李晓芸; 黑子清;
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作者单位

中山大学附属第三医院麻醉科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类麻醉学;
关键词
二异丙酚; 依托咪酯; 咪达唑仑; 缝隙接合部; 肾; NRK52E细胞;

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