丙泊酚对胰腺癌细胞PD-L1表达的影响：与NMDA/CaMKⅡ/HIF-1α通路的关系

丁娟; 陈祥元; 朱赟; 缪长虹

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目的评价丙泊酚对胰腺癌细胞程序性死亡配体1（PD-L1）的表达影响及其与NMDA/钙调蛋白激酶Ⅱ（CaMKⅡ）/缺氧诱导因子1α（HIF-1α）通路的关系。方法采用简单随机抽样方法将人胰腺癌细胞分为5组（n=16）:对照组（C组）用DMEM培养基+10%胎牛血清培养;丙泊酚组（P组）采用50μmol/L丙泊酚孵育8 h;CaMKⅡ抑制剂KN93组采用10μmol/LKN93孵育8 h;NMDA受体拮抗剂MK801组采用500 μmol/L MK801孵育8 h;丙泊酚+NMDA受体激动剂rapastinel组（PR组）采用50μmol/L丙泊酚和20μmol/L rapastinel孵育8 h。各组处理结束后,采用CCK8法检测细胞活力,采用Western blot检测PD-L1、HIF-1α、CaMKⅡ和磷酸化CaMKⅡ（p-CaMKⅡ）的表达,采用Fluo3/AM探针检测细胞内钙离子浓度。结果与C组比较,P组、KN93组、MK801组细胞活力降低,PD-L1、HIF-1α、p-CaMKⅡ表达下调,细胞内钙离子浓度降低（P＆0.05）,PR组上述指标差异无统计学意义（P＆0.05）;与P组比较,PR组细胞活力增强,PD-L1、HIF-1α、p-CaMKⅡ表达上调,细胞内钙离子浓度增加（P＆0.05）。结论丙泊酚抑制胰腺癌细胞恶性潜能的机制可能与抑制NMDA/CaMKⅡ/HIF-1α通路,下调PD-L1表达有关。

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来源
《中华麻醉学杂志》 |2018年第11期||共页
作者
丁娟; 陈祥元; 朱赟; 缪长虹;
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作者单位

复旦大学附属肿瘤医院麻醉科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类麻醉学;胰腺肿瘤;
关键词
二异丙酚; 胰腺肿瘤; 程序性死亡配体-1; 受体; N-甲基-D-天冬氨酸; 钙-钙调素依赖性蛋白激酶2型; 缺氧诱导因子1; α亚基;

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