流行性出血病多克隆抗体C-ELISA检测方法的建立

朱建波; 杨振兴; 肖雷; 高林; 苗海生; 何于雯; 孟锦昕; 杨恒; 李华春

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流行性出血病多克隆抗体C-ELISA检测方法的建立

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为能简便、快速地进行流行性出血病病毒(epizootic haemorrhagic disease virus,EHDV)抗体监测,采用纯化的6型EHDV抗原包被ELISA板,以豚鼠抗EHDV-2型多克隆抗体作为竞争抗体,建立了检测EHDV群特异性抗体的竞争ELISA(C-ELISA)方法.结果显示:抗原最佳包被浓度为5.12 μg·mL-1(1∶10 000),竞争抗体最佳稀释倍数为1∶10 000;通过对各270份阴性和阳性的牛、羊血清检测,确定该检测方法临界值为50％;特异性试验表明该ELISA方法仅能检测出不同血清型EHDV抗体,具有较好的群特异性;对已知抗体效价的阳性血清检测表明,建立的C-ELISA方法敏感性好于血清中和试验(SNT)和琼脂扩散试验(AGID);分别用C-ELISA、SNT、RT-PCR和病毒分离试验对监控动物采集的血清和抗凝血样品进行检测,ELISA结果与其他3种方法检测结果对应一致.结果表明本研究建立的C-ELISA为EHDV抗体的检测提供了一种快速、敏感、稳定的方法.

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来源
《畜牧兽医学报》 |2018年第7期|1440-1450|共11页
作者
朱建波; 杨振兴; 肖雷; 高林; 苗海生; 何于雯; 孟锦昕; 杨恒; 李华春;
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作者单位

云南省畜牧兽医科学院,云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,昆明650224;

云南省畜牧兽医科学院,云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,昆明650224;

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云南省畜牧兽医科学院,云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,昆明650224;

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云南省畜牧兽医科学院,云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,昆明650224;

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正文语种 chi
中图分类 S854.43;
关键词
流行性出血病病毒; 多克隆抗体; 竞争ELISA;

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