禽呼肠孤病毒蛋白质启动PI3K/Akt信号通路的分析

谢丽基; 谢芝勋; 黄莉; 谢志勤; 邓显文; 刘加波; 罗思思; 黄娇玲; 曾婷婷

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旨在找出激活PI3K/Akt信号通路的禽呼肠孤病毒(ARV)蛋白质.选取ARV中潜在具有激活PI3K/Akt信号通路活性的σA、σNS、μA、μB和μNS蛋白作为研究对象,将这5个基因克隆到真核表达载体pcAGEN,成功构建重组质粒σA-pcAGEN、σNS-pcAGEN、μA-pcAGEN、μB-pcAGEN和μNS-pcAGEN.将构建的重组质粒转染Vero细胞,采用间接免疫荧光和Western blot检测目的蛋白质的表达,并通过流式细胞术和Western blot,检测转染后Vero细胞磷酸化Akt(P-Akt)的表达量.结果显示,5个目的蛋白质均得到表达.转染σA-pcAGEN或σNS-pcAGEN的Vero细胞,P-Akt的表达量明显升高,而使用PI3K特异性抑制剂LY294002则能抑制P-Akt的表达量明显升高.结果表明,ARV的σA蛋白和σNS蛋白能激活细胞的PI3K/Akt信号通路.

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来源
《畜牧兽医学报》 |2015年第9期|1613-1619|共7页
作者
谢丽基; 谢芝勋; 黄莉; 谢志勤; 邓显文; 刘加波; 罗思思; 黄娇玲; 曾婷婷;
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作者单位

广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室,南宁530001;

广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室,南宁530001;

广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室,南宁530001;

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广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室,南宁530001;

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正文语种 chi
中图分类 S852.659.4;
关键词
禽呼肠孤病毒; PI3K/Akt信号通路; 蛋白质;

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