伪狂犬病病毒gN基因缺失株的构建及其在小鼠上的免疫效力分析

胡艳芬; 管萌; 刘开春; 陈素娟; 彭大新; 刘秀梵

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为了确定伪狂犬病病毒(PRV) gN基因的功能,以PRV-JSZ双基因缺失株rPRV-gE-/TK-和疫苗株Bartha K61为亲本株,通过同源重组技术构建这两种病毒的gN缺失株.PCR扩增鉴定和序列分析结果显示成功获得了gN缺失株rPRV-gE /TK /gN和rPRV-Ba-gN.与亲本株相比,rPRV-gE-/TK-/gN在PK15细胞上早期增殖速度较慢,但效价无明显变化;rPRV-Ba-gN-在PK15细胞上的增殖速度和效价显著降低.rPRV-gE /TK-/gN和rPRV-gE-/TK的LD50均大于1×106 TCID50,rPRV-Ba-gN-的毒力低于Bartha K61.与亲本株相比,gN缺失株免疫小鼠可提供较好的抗体水平和攻毒保护率.PRV gN基因的缺失可进一步降低病毒的毒力,提高免疫保护力.

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来源
《畜牧兽医学报》 |2014年第1期|87-93|共7页
作者
胡艳芬; 管萌; 刘开春; 陈素娟; 彭大新; 刘秀梵;
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作者单位

扬州大学兽医学院,农业部畜禽传染病学重点开放实验室,禽类预防医学教育部重点实验室,扬州225009;

扬州大学兽医学院,农业部畜禽传染病学重点开放实验室,禽类预防医学教育部重点实验室,扬州225009;

扬州大学兽医学院,农业部畜禽传染病学重点开放实验室,禽类预防医学教育部重点实验室,扬州225009;

扬州大学兽医学院,农业部畜禽传染病学重点开放实验室,禽类预防医学教育部重点实验室,扬州225009;

扬州大学兽医学院,农业部畜禽传染病学重点开放实验室,禽类预防医学教育部重点实验室,扬州225009;

扬州大学兽医学院,农业部畜禽传染病学重点开放实验室,禽类预防医学教育部重点实验室,扬州225009;

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正文语种 chi
中图分类 S852.659.1;
关键词
伪狂犬病病毒; gN基因; 毒力; 免疫保护;

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