重组外源基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构建与鉴定

潘群兴; 何孔旺; 王永山; 温立斌; 茅爱华; 郭容利

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重组外源基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构建与鉴定

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将猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白第165-200位氨基酸多肽基因嵌合在猪细小病毒(PPV)VP2 N 端,然后重组到腺病毒pAdEasy-1表达系统中,转染HEK-293A细胞,获得重组腺病毒(rAd-PPV:VP2-PCV2:Cap).IFA和Western blotting分析分别可见特异性荧光和大小约为64 ku的特异性带,表明rAd-PPV:VP2-PCV2:Cap在HEK-293细胞中成功地表达了PPV:VP2 和PCV2:Cap蛋白.红细胞凝集试验证实,表达的嵌合PPV:VP2-PCV2:Cap蛋白具有与PPV全病毒类似的血凝活性.电镜观察嵌合PPV:VP2-PCV:Cap蛋白的粗提物,发现可自行装配成许多病毒样粒子[PPV:VLP(PCV2)].

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来源
《畜牧兽医学报》 |2008年第9期|1245-1250|共6页
作者
潘群兴; 何孔旺; 王永山; 温立斌; 茅爱华; 郭容利;
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作者单位

江苏省农业科学院兽医研究所,南京,210014;

江苏省农业科学院兽医研究所,南京,210014;

江苏省农业科学院兽医研究所,南京,210014;

江苏省农业科学院兽医研究所,南京,210014;

江苏省农业科学院兽医研究所,南京,210014;

江苏省农业科学院兽医研究所,南京,210014;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类单股DNA病毒;
关键词
猪细小病毒; 猪圆环病毒2型; 嵌合; 病毒样颗粒;

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