塞内卡病毒A的RT-PCR检测方法的建立和应用

范慧; 李亮; 姜平; 王先炜; 李玉峰; 白娟

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塞内卡病毒A的RT-PCR检测方法的建立和应用

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塞内卡病毒A(Senecavirus A,SVA)是一种无囊膜的单股正链RNA病毒,可引起成年母猪水疱性病变,并导致新生仔猪死亡.为建立SVA的快速检测方法,本研究对NCBI发表的40株SVA的基因序列进行同源比较,选择保守区域设计了3对引物P1、P2和P3,从中筛选出最佳扩增引物,通过对引物浓度、退火温度、延长时间、循环次数进行优化,成功建立了SVA的RT-PCR检测方法.用该方法检测SVA、脑心肌炎病毒(EMCV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)无交叉反应,具有良好的特异性.敏感性试验结果显示,病毒检测限可达1 TCID50,比国外文献报道的检测方法灵敏性更高.用该方法检测山东省的100份猪组织样品,阳性率为2％.本研究所建立的方法特异性强、敏感性高、可靠性好,为SVA的快速检测及流行病学调查提供了有效的技术手段.

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来源
《畜牧兽医学报》 |2019年第6期|1312-1318|共7页
作者
范慧; 李亮; 姜平; 王先炜; 李玉峰; 白娟;
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作者单位

南京农业大学;

农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室;

南京210095;

南京农业大学;

农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室;

南京210095;

南京农业大学;

农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室;

南京210095;

南京农业大学;

农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室;

南京210095;

南京农业大学;

农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室;

南京210095;

南京农业大学;

农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室;

南京210095;

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正文语种 chi
中图分类 S852.659.6;
关键词
塞内卡病毒A; RT-PCR; 检测;

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