新城疫病毒F_(48)E_(8)株融合蛋白基因的克隆

吴艳涛; 刘秀梵; 张如宽; 刘伟忠

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以提纯的我国标准ＮＤＶＦ４８Ｅ８强毒株基因组ＲＮＡ为模板、化学合成的融合蛋白（Ｆ）基因特异寡核苷酸为引物，反转录合成Ｆ基因ｃＤＮＡ，并采用同聚物加尾的方法克隆到细菌质粒ｐＧＥＭ３Ｚｆ（－）。经ＡＩＸ平板筛选和酶切分析，并用Ｆ基因片段核酸探针作ｄｏｔ－ｂｌｏｔ检测，共获得插入片段长度在０．６～２．８ｋｂ之间的阳性克隆３４个，其中插入片段大于１．５ｋｂ的阳性克隆８个。用多种限制性内切酶对阳性克隆ｐＦ７（１．８ｋｂ）作酶切分析，其结果与国外报道的几株Ｆ基因相符。

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来源
《畜牧兽医学报》 |1997年第2期|176-180|共5页
作者
吴艳涛; 刘秀梵; 张如宽; 刘伟忠;
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作者单位

扬州大学农学院动物医学系;

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正文语种 chi
中图分类家畜病毒学;
关键词
新城疫; 病毒; 融合蛋白; 基因克隆;

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