过渡金属催化氟代烯烃参与的交叉偶联反应进展

冯亚莉; 周列锦; 曹中艳

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过渡金属催化(类)卤化物和不同金属试剂的交叉偶联反应是构建不同类型碳碳键和碳杂原子键的重要方法之一。该类反应一般使用活性较高的氯、溴、碘或类卤化物作为亲电试剂,尽管C—F键的键能较强,利用过渡金属直接活化较为惰性的芳基C—F键并参与实现的交叉偶联反应已有较多报道。此外,近期的研究表明,也可以通过直接活化烯基C—F键并催化实现该类底物参与不同类型的交叉偶联反应,从而进一步拓展了交叉偶联反应的底物适用范围,并应用于具有高附加值精细化学品的选择性合成。本文围绕钯或镍催化活化单氟或者多氟烯烃等底物参与的Negishi、Suzuki-Miyaura、Kumada、Hiyama和Sonogashira等5类交叉偶联反应,通过探讨已有方法的反应机理及其适用范围,综述了该领域的研究进展并进行了展望。

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来源
《应用化学》 |2022年第5期|749-759|共11页
作者
冯亚莉; 周列锦; 曹中艳;
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作者单位

郑州工业应用技术学院药学与化学工程学院;

浙江师范大学化学与生命科学学院;

河南大学化学化工学院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类卤素衍生物、卤代烃;
关键词
烯基氟; C—F键活化; 交叉偶联反应; 钯催化; 镍催化;

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