聚原酸酯载药微球的制备及体外药物释放

魏民; 常津; 姚康德

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聚原酸酯载药微球的制备及体外药物释放

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@@ 0 前言rn近年来,高分子微球技术在医学领域得到了广泛的应用,进入80年代后,出现了生物降解型高分子1～10μm微球以及10～1000nm毫微球[1,2].聚原酸酯(poly(ortho esters), POE)是一种新型的生物降解材料,具有生物相容性好,降解产物易代谢等优点,作为疏水型聚合物,在水溶液中不发生溶胀,降解反应主要发生在材料表面,称为"融蚀"作用[3].在这种作用下,药物释放的速度趋于恒定.在国外POE已被用作各种剂型药物控释体系的基材[4],但作为微球尚未见报道,作者通过优化制备条件,采用超声乳化-溶剂挥发法制备了注射级聚原酸酯微球,并以乙酰苯胺为模型药物,研究了体外释放情况.

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来源
《中国生物医学工程学报》 |1999年第2期|228-230|共3页
作者
魏民; 常津; 姚康德;
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作者单位

天津大学高分子材料科学与工程研究所,天津,300072;

天津大学高分子材料科学与工程研究所,天津,300072;

天津大学高分子材料科学与工程研究所,天津,300072;

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正文语种 chi
中图分类生物材料学;
关键词
聚原酸酯; 载药微球; 体外释放;

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