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血友病合并终末期肾脏病患者的肾脏替代治疗方式选择

         

摘要

血友病(hemophilia)是一种发病率为万分之一的X-性连锁的先天性出血性疾病,是由于凝血因子基因突变而导致相关的凝血因子VIII(FVIII)(血友病A)或者因子IX(FIX)(血友病B)缺乏而引起的[1]。临床上,血友病以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为特征[2]。

著录项

  • 来源
    《中国血液净化》 |2017年第3期|192-194|共3页
  • 作者

    赵悦; 万启军; 何永成;

  • 作者单位

    518035安徽,安徽医科大学深圳二院临床学院;

    518035安徽,安徽医科大学深圳二院临床学院;

    518035安徽,安徽医科大学深圳二院临床学院;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 透析疗法;
  • 关键词

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