普通人群急性心肌梗死患者MEF2A第11外显子的基因变异研究

武东; 李翠兰; 胡大一; 刘文玲; 李蕾

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普通人群急性心肌梗死患者MEF2A第11外显子的基因变异研究

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目的研究MEF2A基因第11外显子在普通急性心肌梗死(简称心梗)患者中的变异情况.方法应用聚合酶链反应一单链构象多态性(PCR-SSCP)和DNA测序技术检测263例散发急性心梗和207例非冠心病个体MEF2A基因第11外显子的基因序列,并比较其异同.结果按SSCP电泳条带的多少和泳动距离将标本分类后,随机选取200例病例组和101例对照组进行DNA直接测序,共发现4个多态位点:A位点,8290-8319 CAG重复序列,呈长度多态,导致翻译产物421-430之间谷氨酰胺q个数呈4～15个不等;B位点:8320.8334呈ccgccgccaccaccg和ccgccaccaccg两种多态,导致翻译产物431-435脯氨酸P个数为4～5个不等;C位点,同义变异8334 G→A;D位点,同义变异8382 G→T.4个多态位点在病例组和对照组之间无差异.本实验未发现MEF2A基因第11外显子上的突变.结论普通急性心梗人群MEF2A基因第11外显子存在4个多态位点,但这些多态位点似乎与心梗的发病无关.

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来源
《中国心脏起搏与心电生理杂志》 |2008年第2期|144-147|共4页
作者
武东; 李翠兰; 胡大一; 刘文玲; 李蕾;
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作者单位

首都医科大学附属北京同仁医院心血管中心,北京,100730;

北京大学人民医院;

北京大学人民医院;

北京大学人民医院;

北京大学人民医院;

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正文语种 chi
中图分类心肌梗塞;
关键词
心血管病学; 急性心肌梗死; MEF2A基因; 基因变异; 基因多态性;

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