血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性检测方法的研究

王谷亮; 韩战营; 朱鼎良; 詹一鸣; 张伟忠; 周怀发; 茅守玉

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血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性检测方法的研究

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目的采用三条引物法进行血管紧张素转换酶（ACE）基因分型检测 ,并与Rigat法进行比较 ,以探讨Rigat造成DD型分型的错判率 ,并用此方法检测了中国汉族人群中ACE基因I/D基因型的分布频率以及插入（I） /缺失（D）多态性与高血压病（EH）间的相关性。方法 EH患者（EH组） 2 0 6例 ,用上述两种方法进行ACE基因分型 ;正常血压组（NT组） 15 6例以及核心家系 2 5个共 118例 ,三条引物法进行ACE基因分型。结果 EH组Rigat法得出的DD型比例较三条引物法高。与三条引物法相比较 ,Rigat法对DD型的错判率为 13 .0 4 %。用三条引物法进行基因分型的结果如下 :（ 1）在NT组 ,ACE各基因型的分布频率为 :II型 0 .5 1,ID型 0 .4 1,DD型 0 .0 8。等位基因频率为 :I 0 .71,D 0 .2 9。（ 2 ） 2 5个EH家系所有成员的基因分型结果 ,完全符合孟德尔遗传规律。（ 3 ）EH与NT两组间基因型和等位基因频率无显著性差异。结论三条引物法 1次完成ACE基因分型 ,有良好的特异性、准确性和重复性。

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来源
《中华心血管病杂志》 |2001年第4期||共页
作者
王谷亮; 韩战营; 朱鼎良; 詹一鸣; 张伟忠; 周怀发; 茅守玉;
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作者单位

上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所;

上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所;

上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所;

上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所;

上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所;

上海第二医科大学附属;

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正文语种 chi
中图分类心脏、血管（循环系）疾病;
关键词
肽基二肽酶A; 基因; 高血压;

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