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首页> 中文期刊> 《中华心血管病杂志》 >二十二碳六烯酸对大鼠心室肌细胞钠通道和瞬时外向钾通道的影响

二十二碳六烯酸对大鼠心室肌细胞钠通道和瞬时外向钾通道的影响

         
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目的研究二十二碳六烯酸（DHA）对大鼠心室肌细胞钠通道电流(INa)和瞬时外向钾通道电流（I（to））的动力学影响。探讨DHA抗心律失常的机制。方法采用膜片钳技术在全细胞模式下,记录20、40、60、80、100和120μmol/L DHA对大鼠心室肌细胞INa和Ito的影响。结果 （1）DHA对INa呈浓度依赖性阻滞,使稳态失活曲线左移、失活后恢复时间延长,对稳态激活曲线无影响。在指令电压-30 mV,上述浓度DHA对INa阻滞分别为（1.51±1.32）%、（21.13±4.62）%、（51.61±5.73）%、（67.62±6.52）%、（73.49±7.59）%和（79.95±7.62）%（P＜0.05,n=20）,DHA对INa的半效作用浓度为（47.91±1.57）μmol/L。（2）DHA对Ito呈浓度依赖性阻滞,使稳态失活曲线左移、失活后恢复时间延长,对稳态激活曲线无影响。在指令电压+70 mV,上述浓度DHA对Ito阻滞分别为（2.61±0.26）%、（21.79±4.85）%、（63.11±6.57）%、（75.52±7.26）%、（81.82±7.63）%和（84.33±8.25）%（P＜0.05,n=20）,DHA对INa的半效作用浓度为（49.11±2.68）μmol/L。结论 DHA对钠通道和瞬时外向钾通道的抑制作用可能是其抗心律失常机制之一。

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