非离子通道阻滞剂的抗心律失常作用

冉玉琴; 浦介麟

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非离子通道阻滞剂的抗心律失常作用

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＜正＞传统的抗心律失常药主要依赖于阻断Na+、K+、Ca2+离子通道,包括Ⅰ类、Ⅲ类和Ⅳ类抗心律失常药。由于多数治疗剂量的离子通道阻滞剂在患有器质性心脏病的患者中同时具有致心律失常的副作用,临床使用受到限制。近年来研究发现,心脏的机械牵张、炎症、氧化应激,心房肌细胞代谢,细胞外基质的重构和纤维化等也参与了心律失常的发生过程,已成为心律失常治疗的新靶点。非离子通道阻滞剂将成为心律失常治疗的重要药物,主要包括β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂、他汀类药物、多聚不饱和脂肪酸等。由于这些药物的抗心律失常作用基于对参与心肌细胞电学和结构重构的受体和细胞信号转

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来源
《中华心血管病杂志》 |2009年第2期||共页
作者
冉玉琴; 浦介麟;
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作者单位

中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心律失常诊治中心;

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正文语种 chi
中图分类筋腱、韧带、滑囊疾病及损伤;
关键词

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