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七例Brugada综合征患者SCN5A基因突变检测

         

摘要

目的对7例 Brugada 综合征患者进行 SCN5A 基因突变检测,分析其分子遗传学特征。方法提取7例 Brugada 综合征患者外周血 DNA 样本,设计41对引物进行多聚核苷酸聚合酶链式反应,扩增 SCN5A 基因28对外显子,并采用双脱氧链终止法进行直接测序。结果 SCN5A 基因外显子部分未发现新的突变位点。结论 Brugada 综合征可能存在除 SCN5A 基因之外的其他相关基因突变。

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