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冠心病患者E-选择素血清水平及其G98T、S128R基因多态性研究

摘要

目的研究中国汉族人群E-选择素(E-selectin)基因第2外显子G98T和第4外显子S128R多态性与冠心病(CHD)的相关性,以及对血清E-selectin水平的影响.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR -RFLP)技术,检测238例CHD患者和199例健康人作对照者的E-selectin基因多态性,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CHD患者和对照者血清E-selectin水平. 结果 E-selectin基因S128R基因型频率和等位基因频率在CHD组和对照组比较差异有显著性(P<0.05),基因型频率的相对风险分析发现,SR基因型携带者患冠心病的风险是SS基因型的2.162倍(OR=2.162,95%CI:1.073~4.359),SR基因型携带者的E-selectin血清水平显著高于SS基因型(42.9±8.1比35.7±7.7,P<0.01).E-selectin G98T各基因型分布在CHD组和对照组之间比较差异无显著性(P>0.05),但在心肌梗死组与心绞痛组间比较差异有显著性(P<0.05).结论 E-selectin S128R基因多态性与冠心病的发病有关联,并可影响血清E-selectin水平, R等位基因可能是CHD发病的遗传易感基因;E-selectin 基因G98T多态性在冠心病发病中可能不起直接重要作用.

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