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盐霉素通过下调miR-221抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖的实验观察

         

摘要

目的 探讨盐霉素抑制乳腺癌细胞和乳腺癌干细胞增殖与microRNA-221(miR-221)及其调控的PTEN/PI3K/Akt信号通路的关系.方法 脂质体转染miR-221模拟物至乳腺癌MCF-7细胞,盐霉素(1μmol/L)处理后检测细胞增殖能力和乳腺球形成能力.筛选miR-221稳转MCF-7细胞,构建裸鼠荷瘤模型,给予盐霉素腹腔注射治疗.实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测细胞和皮下瘤组织中miR-221和PTEN mRNA水平,Western blot法检测PTEN、p-Akt以及AL-DH1蛋白表达.结果 RT-qPCR结果显示盐霉素(1μmol/L)可明显降低MCF-7细胞中内源性miR-221表达水平(P<0.05).与miR-221组相比,Sal-miR-221组乳腺球体积明显变小,数量明显减少(117±9.4 vs 180±15.6,P<0.05);RT-qPCR显示miR-221表达水平明显降低(P<0.05),PTEN mRNA水平则显著升高(P<0.05);Western blot结果显示PTEN蛋白表达增高,p-Akt和ALDH1蛋白表达降低.Sal-miR-221组裸鼠异体移植瘤体积呈明显减小趋势;瘤组织内miR-221表达明显低于对照组(P<0.05),而PTEN mRNA表达明显高于对照组(P<0.05);PTEN蛋白表达亦明显升高,p-Akt和ALDH1蛋白则降低.结论 体内外实验结果表明盐霉素抑制乳腺癌细胞和乳腺癌干细胞增殖,可能是通过下调miR-221促进PTEN表达,抑制PI3K/Akt信号通路实现的.

著录项

  • 来源
    《临床与实验病理学杂志》 |2018年第9期|962-967|共6页
  • 作者单位

    大连医科大学病理学与法医学教研室;

    大连116044;

    青岛大学附属医院病理科;

    青岛266100;

    大连医科大学病理学与法医学教研室;

    大连116044;

    大连医科大学;

    大连116044;

    大连医科大学病理学与法医学教研室;

    大连116044;

    大连医科大学形态学实验室;

    大连116044;

    大连医科大学病理学与法医学教研室;

    大连116044;

    大连医科大学病理学与法医学教研室;

    大连116044;

    大连医科大学形态学实验室;

    大连116044;

    大连医科大学形态学实验室;

    大连116044;

    大连医科大学病理学与法医学教研室;

    大连116044;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 乳腺肿瘤;
  • 关键词

    乳腺肿瘤; miR-221; 盐霉素; 干细胞; PTEN/PI3K/Akt信号通路;

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