miR-181d靶向LCRG1调控喉癌细胞Hep2增殖与迁移的机制

赵娟霞; 龚勇; 杨淑梅; 伍甜田; 夏昱琴; 谢海龙

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miR-181d靶向LCRG1调控喉癌细胞Hep2增殖与迁移的机制

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目的探讨miR-181d对LCRG1的调控作用及miR-181d对喉癌Hep2细胞增殖的影响.方法利用基因芯片和RT-PCR技术检测miR-181d在喉癌组织和癌旁组织中的表达;生物信息学预测喉癌候选抑瘤基因LCRG1的靶标miRNAs;构建LCRG1 3'UTR荧光素酶载体,双荧光素酶检测系统测定其荧光素酶活性;将miR-181d mimic和miR-181d inhibitor瞬转入Hep2细胞,RT-PCR结果验证miR-181d的表达后,再用Western blot法检测各组中LCRG1蛋白的表达;采用MTT实验、迁移、侵袭及流式细胞术等实验,观察转染组与对照组细胞的增殖.结果 miR-181d在喉癌组织中的表达量较癌旁组织明显升高(P=0.046 5);miR-181d可能靶向结合LCRG1,且LCRG1蛋白表达与miR-181d表达呈负相关;下调miR-181d能降低Hep2细胞的增殖、迁移、侵袭能力,并使细胞周期主要阻滞于G1期.结论在Hep2细胞中miR-181d可以结合LCRG1 3'UTR,负性调控LCRG1的表达并使Hep2细胞增殖、迁移和侵袭能力增强.

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来源
《临床与实验病理学杂志》 |2018年第9期|948-952|共5页
作者
赵娟霞; 龚勇; 杨淑梅; 伍甜田; 夏昱琴; 谢海龙;
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作者单位

南华大学肿瘤研究所;

衡阳421001;

南华大学附属南华医院病理科;

衡阳421001;

南华大学肿瘤研究所;

衡阳421001;

南华大学肿瘤研究所;

衡阳421001;

南华大学肿瘤研究所;

衡阳421001;

南华大学肿瘤研究所;

衡阳421001;

南华大学肿瘤研究所;

衡阳421001;

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正文语种 chi
中图分类耳鼻咽喉肿瘤;
关键词
喉肿瘤; miR-181d; LCRG1;

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