B淋巴母细胞淋巴瘤伴t(9;22)(q34;q11.2)1例

陈旭; 李文才; 赵武干; 王冠男; 李烨

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cqvip:患者男性,66岁,因发现双侧颈部肿块20余天入院,查体:侧颈部、腹股沟可触及多发肿大淋巴结,最大约2 cm×3 cm,压痛,与周围组织无粘连,肝脏肋下未触及,脾脏肋下约2 cm可触及。骨髓细胞学:骨髓增生明显活跃,淋巴细胞占86%,其中原始淋巴细胞占83.6%,胞核圆形、不规则形,扭曲折叠,核染色质疏松。初步诊断为淋巴瘤。患者发病后随访11个月,经VDCP+达沙替尼治疗1个疗程后完全缓解,经Hyper-CVAD-A+达沙替尼化疗后部分缓解,为预防中枢神经系统白血病给予鞘内注射,未合并感染,无明显骨髓抑制,一般情况尚可,未见累及骨髓及其他部位转移。

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来源
《临床与实验病理学杂志》 |2019年第7期|877-878|共2页
作者
陈旭; 李文才; 赵武干; 王冠男; 李烨;
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作者单位

郑州大学第一附属医院病理科郑州 450000;

郑州大学第一附属医院病理科郑州 450000;

郑州大学第一附属医院病理科郑州 450000;

郑州大学第一附属医院病理科郑州 450000;

郑州大学第一附属医院病理科郑州 450000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类造血器及淋巴系肿瘤;
关键词
淋巴母细胞淋巴瘤; 伴t(9; 22)(q34; q11.2); 基因融合; 病例报道;

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