常染色体显性遗传性多囊肝病的研究进展

薛原; 曹婷婷; 曲波

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常染色体显性遗传性多囊肝病的研究进展

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@@ 常染色体显性遗传性多囊肝病(autosomal dominant polycystic liver disease, ADPLD)是以进行性发展的多发囊肿为表现的遗传性疾病,这些囊肿来源于胆管上皮,但囊腔不与胆管相通.ADPLD包括:常染色体显性遗传性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)的肾外表现(多囊肾相关型多囊肝病)和独立型多囊肝病(isolated polycystic liver disease,PCLD)[1].

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来源
《中国临床医学》 |2012年第2期|190-192|共3页
作者
薛原; 曹婷婷; 曲波;
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作者单位

哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科,黑龙江哈尔滨,150001;

哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科,黑龙江哈尔滨,150001;

哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科,黑龙江哈尔滨,150001;

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正文语种 chi
中图分类肝及肝管;
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