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阿片类药物依赖性患者尿标本中吗啡测定的气相色谱-质谱(GC-MS)法研究

         

摘要

本文报告阿片类药物依赖性患者尿标本中同时测定吗啡和可待因的气相色谱-质谱联用法(GC-MS)的方法学研究和部分病例尿标本的测定结果。尿标本(或含吗啡和可待因的尿标准溶液)加丙烯吗啡做为内标物,经酸性条件下水解后用有机溶剂提取纯化。提取物在无水吡啶中用醋酐进行乙酰化,乙酰化衍生物进样分析。定量方法采用选择离子检测法(SIM)。可待因、吗啡和内标物丙烯吗啡的保留时间分别为1.74,2.34和3.23min,选择三者的基峰341,327和353做为SIM定量的离子。可待因和吗啡的标准曲线线性范围分别为20-600μg/1和20-800μg/1。方法检测限为2μg/1,该浓度下两种药物的信/噪比为5:1。可待因和吗啡高,低浓度的精密度均良好,50和200μg/1可待因的日间变异系数(CV%)分别为3.12和1.64;相同浓度吗啡的日间变异分别为3.12和2.51。衍生化产物室温下48h内稳定。应用本法对阿片类药物依赖性患者近200份尿标本进行测定结果显示,该法可定量测得患者停用毒品后10d尿中的吗啡。

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