Objective To investigate the long-term toxicity of an Uyhgur medicine, Kursi Kaknaq, on hematological parameters in the rats.Methods A total of 120 healthy Sprague-Dawley rats were randomly divided into the control, low dose (0.32 g/kg・ d ), moderate dose (1.6 g/kg・ d) and high dose (3.2g/kg・ d) Kursi Kaknaq groups.The drug was given orally, 6 days per week for 180 days.The control group was given 0.5% sodium carboxymethyl cellulose suspension. Results No death was recorded in the rats and no obvious toxic events were observed during the experiment. Hematological parameters including RBC, HGB, MCH, MCHC, LYMP%, WBC, and PLT; biochemical parameters including ALT,AST, ALP, GLU, BUN, ALB ,TBIL, Crea, TCHO, TG, and CK; electrolyte time parameters such as K+, Na+, Cl-and prothrombin time(PT) showed statistically significant differences (P <0.05 and P <0.01), but did not show time and dose effect regularity, and no pathological significance.Conclusions No obvious toxic effects on hematological parameters are observed in the SD rats treated with Kursi Kaknaq at doses of 0.32 g, 1.6 g, or 3.2 g (crude drug) /kg・ d orally administered for 180 days, indicating that this drug is safe for long-term clinical use.%目的：探讨尿通卡克乃其片大鼠长期毒性试验血液学指标变化。方法SD 大鼠120只，雌雄各半，随机分为对照组，尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为灌胃给予0．5％羧甲基纤维素钠混悬液，低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0．32g、1．6g、3．2g（生药）／kg・ d，每周6 d，连续180 d，分别观察大鼠在给药90 d、180 d 及停药后30 d 一般状况、血液细胞变化、血生化变化，电解质及血凝指标变化。结果在实验期间大鼠未见死亡或无明显毒性反应。与对照组比较，在实验期间大鼠红细胞计数（RBC）、血红蛋白（HGB）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、血小板计数（PLT）、白细胞计数（WBC）、淋巴细胞百分含量（LYMP％）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、葡萄糖（GLU）、尿素氮（BUN）、白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）、肌酐（Crea）、总胆固醇（TCHO）、甘油三酯（TG）、肌酸磷酸激酶（CK）；钾离子浓度（K＋）、钠离子浓度（Na＋）、氯离子浓度（Cl－）、凝血酶原时间（PT），具有统计学差异（P ＜0．05～P ＜0．01），但未见时间、剂量规律性，无病理意义。结论0．32 g、1．6 g、3．2 g（生药）／kg・ d 剂量下灌胃尿通卡克乃其片原料粉180 d 对大鼠血液指标无明显异常，该药在临床剂量下长期使用是安全的。
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