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首页> 中文期刊> 《中国急救医学》 >CGA 衍生多肽 CHR 抑制 TNF -α引起的血管内皮细胞高通透性的研究

CGA 衍生多肽 CHR 抑制 TNF -α引起的血管内皮细胞高通透性的研究

         
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Objective To explore the role of Chromogranin A ( CGA ) derived peptide CGA47-66 (Chromfungin, CHR) on TNF-αinduced hyperpermeability in vascular endothelial cells . Methods Human umbilical venous endothelial cell line ( EA.hy926 cells) was exposed respectively to CHR, TNF -α.Transwell assay, PCR and Western -blot were respectively performed to detect permeability of monolayer endothelial cells , expression of VE-cadherin mRNA and proteins , as well as expressions of permeability -related proteins such as phosphorylated p 38 MAPK and total p38 MAPK. Results Compared with blank control group , TNF-αproduced an obviously increased permeability in EA.hy926 cells (2.479 ±0.117 vs.1.769 ±0.554, t =3.543, P =0.008 ) and decreased the expression of VE-cadherin mRNA (1.145 ±0.035 vs.1.593 ±0.161, t=-4.707, P=0.035). CHR (1 nM, 10 nM, 100 nM) increased the expression of VE -cadherin mRNA (1.512 ±0.045, 1.615 ±0.170, 1.918 ±0.355 vs.1.162 ±0.189, P<0.05) , while CHR (1 nM, 10 nM, 100 nM, 1000 nM) alleviated high-permeability (1.954 ±0.379, 1.835 ±0.090, 1.430 ±0.349, 1.559 ± 0.447 vs.2.479 ±0.117, P<0.05) and low-expression of VE -cadherin mRNA (1.541 ±0.149, 1.529 ±0.098, 2.087 ±0.437, 1.640 ±0.160 vs.1.145 ±0.035, P<0.05) that induced by TNF-αin a dose-dependent manner .Furthermore, the low-expression of VE-cadherin proteins and up-regulation of phosphorylated p 38 MAPK proteins expressions in the TNF -αgroup were markedly attenuated in the presence of CHR .Conclusion In a dose-dependent manner , CGA47-66 ( CHR) may inhibit the high permeability of vascular endothelial cells induced by TNF -α.The CHR's effect of inhibition on TNF-αinduced vascular leakage may be related to the p 38 MAPK signal pathways .%目的：观察嗜铬粒蛋白 A （ chromogranin A ， CGA ）的衍生多肽 CGA47-66（chromogranin， CHR）对TNF-α引起血管内皮细胞（EA．hy926）高通透性的影响和初步机制。方法分别用 CHR、TNF -α作用人血管内皮细胞系 EA．hy926，应用 Transwell 小室法、PCR、Western-blot检测单层内皮细胞通透性的改变，血管内皮钙黏蛋白VE-cadherin mRNA和蛋白的表达，以及磷酸化p38丝裂素活化蛋白激酶（ p38 mitogen activated protien kinase ， p38 MAPK）和总p38 MAPK等渗透性相关蛋白的表达。结果与空白对照组比较，TNF-α组EA．hy926细胞的通透性显著增高（2．479±0．117比1．769±0．554，t＝3．543，P＝0．008），VE-cadherin mRNA的表达显著降低（1．145±0．035比1．593±0．161， t＝-4．707， P＝0．035），而CHR （1 nM、10 nM、100 nM）组中EA．hy926细胞的VE-cadherin mRNA的表达较空白对照组有显著增加（1．512±0．04、1.615±0．170、1．918±0．355比1．162±0．189，P＜0．05），同时CHR（1 nM、10 nM、100 nM、1000 nM）能够缓解TNF-α组引起的高渗透性改变（1．954±0．379、1．835±0．090、1．430±0．349、1.559±0．447比2．479±0．117，P＜0．05）和 VE -cadherin mRNA 的低表达（1．541±0．149、1．529±0．098、2．087±0．437、1．640±0．160比1．145±0．035，P＜0．05），并且在1～100 nM范围内，上述作用呈剂量依赖性；Western-blot检测到TNF-α组EA．hy926细胞的VE-cadherin蛋白表达明显低于空白对照组，磷酸化p38 MAPK蛋白表达明显高于空白对照组；TNF-α组＋CHR组与TNF-α组相比，TNF-α组＋CHR组中VE -cadherin 蛋白的表达明显增加，磷酸化p38 MAPK蛋白明显降低。结论 CGA衍生多肽CHR能改善TNF-α引起的血管内皮细胞高通透性，这一作用在一定剂量范围内呈剂量依赖性，并且可能与p38 MAPK信号通路相关。

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