克罗恩病合并再生障碍性贫血8例分析

刘晓雷; 方洒; 时永全; 吴开春; 陈敏

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克罗恩病合并再生障碍性贫血8例分析

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回顾性分析2008年1月—2022年5月就诊于空军军医大学第一附属医院消化内科的克罗恩病(CD)合并再生障碍性贫血(AA)患者的临床特征及治疗情况。在775例CD患者中,合并AA患者8例(1.03%),7例为原发性AA,1例为继发性AA。男性7例,中位确诊年龄34(25~74)岁。最常见的临床症状依次为腹痛7例,发热5例,便血3例,腹泻2例。CD患者均处于活动期,AA患者均为非重型。4例CD患者进行了择期或急诊外科手术。治疗药物主要包括美沙拉嗪7例,糖皮质激素6例,环孢素5例,司坦唑醇3例,英夫利西单抗2例和乌司奴单抗1例。截止随访期,患者死亡4例,中位生存时间为86个月。CD合并AA临床较为罕见,传统治疗药物效果差,预后差,造血干细胞移植可能是潜在有效的治疗方法。

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来源
《疑难病杂志》 |2022年第12期|1298-1301|共4页
作者
刘晓雷; 方洒; 时永全; 吴开春; 陈敏;
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作者单位

空军军医大学第一附属医院消化内科;

空军军医大学第一附属医院医保科;

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正文语种 chi
中图分类再生障碍性贫血和骨髓硬化性贫血;肠疾病;
关键词
克罗恩病; 再生障碍性贫血; 临床特征;

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