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胃癌患者血浆miR-216 a表达及其对胃癌细胞恶性生物学行为的调控作用

         
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目的 观察胃癌患者血浆miR-216a的表达及其对胃癌细胞恶性生物学行为的调控作用.方法 选择2016年3月—2018年12月攀枝花学院附属医院普外科诊治的胃癌患者38例(胃癌组)和同期于医院体检健康志愿者50例(健康组)作为研究对象,采集2组人员血浆后检测miR-216a的表达水平.培养胃癌细胞株SGC-7901,分为转染miR-216a模拟物的miR-216a组、转染阴性对照模拟物的NC组,检测细胞增殖活力、增殖基因及增殖信号通路的表达水平.结果 胃癌组血浆miR-216a的表达水平明显低于健康组(t/P=11.703/0.000).转染模拟物后6、12、18、24 h,miR-216a组的细胞增殖活力值明显低于NC组(t/P=2.812/0.023、2.419/0.042、2.625/0.030、2.890/0.020);转染模拟物后24 h,miR-216a组胃癌细胞中CyclinD1、Ki-67、Bcl-2、Gli-1、c-myc的mRNA表达水平及PI3K、AKT、mTOR、MEK、ERK1/2的蛋白表达水平均明显低于NC组(t/P=3.829/0.005、5.475/0.001、3.950/0.004、7.354/0.000、4.503/0.002、5.333/0.001、3.196/0.013、5.547/0.001、5.963/0.001、4.353/0.002).结论 胃癌患者血浆miR-216a的表达缺失,增加miR-216a表达能够抑制胃癌细胞的增殖.

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