基因检测确诊纤毛结构正常的原发性纤毛运动障碍2例病例报告

李莹; 付文龙; 田代印; 耿刚; 范京川; 代继宏

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基因检测确诊纤毛结构正常的原发性纤毛运动障碍2例病例报告

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cqvip:1病例资料例1:女,9月龄,因"慢性湿性咳嗽6个月"入重庆医科大学附属儿童医院(我院)治疗。3月龄起开始出现反复咳嗽伴痰鸣音,伴流涕和鼻塞,无喘息、气促和呼吸困难,偶有发热。外院多次诊断为"支气管炎"、"肺炎"等,予抗感染治疗1周左右,咳嗽、咳痰缓解。患儿为G1P1,胎龄30+5周,生后有新生儿呼吸窘迫,予呼吸机辅助通气,具体治疗不详。生长发育史正常。入院查体双肺呼吸音对称,可闻及少许中粗湿啰音。血常规、肝肾功能和免疫功能检查未见异常。心脏彩超提示镜面右位心,主动脉右弓右降。

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来源
《中国循证儿科杂志》 |2020年第5期|394-396|共3页
作者
李莹; 付文龙; 田代印; 耿刚; 范京川; 代继宏;
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作者单位

重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心重庆 400010;

重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心重庆 400010;

重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心重庆 400010;

重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心重庆 400010;

重庆医科大学生命科学研究院医学实验技术教研室重庆 400010;

重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心重庆 400010;

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