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视网膜Sigma-1受体拮抗剂对豚鼠形觉剥夺性近视形成的抑制作用及其机制

摘要

目的 研究视网膜Sigma-1受体拮抗剂N,N-二乙基-2-(4-甲氧基-3-苯乙基氧基苯基)乙胺盐酸盐(NE-100)在豚鼠形觉剥夺性近视(FDM)形成中的调控作用及其机制.方法 选取健康21日龄三色豚鼠85只,采用随机数表法将其中36只随机分为正常对照组、眼遮盖14d组和眼遮盖11d组,每组12只,其中正常对照组不予遮盖,眼遮盖14d组用自制半透明眼罩连续遮盖豚鼠右眼14 d作为FDM模型组,眼遮盖11d组同法连续遮盖右眼11d后去遮盖3d.将剩余49只豚鼠采用随机数表法随机分为FDM组10只、FDM+NE-1006 μg组12只、FDM+NE-10060 μg组10只、FDM+NE-100600μg组9只和FDM+生理盐水组8只.根据分组,FDM眼每天接受球周注射NE-1006 μg、60 μg、600 μg和生理盐水各100μl.采用红外偏心自动验光仪测定眼球屈光度;采用A型超声仪测量眼轴长度;采用角膜曲率计测量角膜曲率.采用免疫组织化学染色和Western blot法检测视网膜中Sigma-1受体蛋白表达分布;采用高效液相色谱电化学法测定神经视网膜的多巴胺含量.结果 各组间豚鼠屈光度和眼轴长度总体比较,差异均有统计学意义(F=147.81、160.10,均P<0.01),其中与正常对照组比较,眼遮盖14 d组和眼遮盖11d组豚鼠遮盖眼相对近视度数明显加深,眼轴明显延长,差异均有统计学意义(均P<0.05);与眼遮盖14 d组比较,眼遮盖11d组相对近视度数明显较低,眼轴较短,差异均有统计学意义(均P<0.05).正常对照组豚鼠Sigma-1蛋白表达于视网膜神经节细胞(RGCs)、光感受器内节及少量内核层细胞;与正常对照组比较,眼遮盖14 d组豚鼠RGCs及光感受器内节Sigma-1蛋白染色增强,内核层Sigma-1染色阳性细胞明显增多,内、外丛状层也可见Sigma-1染色阳性细胞,Müller细胞染色尤为明显,在视网膜中Sigma-1受体蛋白表达量明显升高.与眼遮盖14 d组比较,眼遮盖11d组遮盖眼视网膜中Sigma-1受体蛋白表达量明显下降,差异有统计学意义(P<0.01).FDM+NE-1006μg、60 μg和600 μg组豚鼠近视屈光度均低于FDM组,其中FDM+NE-10060 μg、600 μg组豚鼠近视屈光度均低于FDM+NE-1006 μg组,差异均有统计学意义(均P<0.05).FDM+ NE-10060 μg组视网膜多巴胺质量分数为(0.74-±0.09) ng/mg,高于FDM组的(0.57±0.10) ng/mg,差异有统计学意义(£=15.18,P<0.01).结论 视网膜Sigma-1受体拮抗剂对豚鼠FDM形成有抑制作用,这一调控作用与其引起视网膜多巴胺含量升高有关.

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