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LIPC基因rs10468017多态性与年龄相关性黄斑变性易感性关系的Meta分析

         
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目的系统评价人类肝脂肪酶(LIPC)基因rs10468017多态性与年龄相关性黄斑变性(AMD)易感性的关系。方法计算机检索英文数据库(PubMed、Embase、EBSCO、Web of Knowledge、Cochrane图书馆)及中文数据库(中国知网、万方数据、维普、中国生物医学文献数据库)自建库起至2019年12月31日关于LIPC基因rs10468017多态性位点与AMD研究的文献。采用Stata 12.0软件计算等位基因模型(T和C)、杂合子模型(TC和CC)及纯合子模型(TT和CC)3种遗传模型下该多点性位点和AMD相关性的比值比(OR值)及95%置信区间(CI),并进一步按AMD类型和种族进行亚组分析,分别计算OR值及95%CI,进行Meta分析。结果本研究共纳入21篇文献,包括AMD患者25649例和正常对照人群26294例。Meta分析结果显示,rs10468017多态性的T等位基因与AMD发生风险显著相关(T vs.C:OR=0.83,95%CI:0.80~0.87;TC vs.CC:OR=0.82,95%CI:0.75~0.90;TT vs.CC:OR=0.65,95%CI:0.56~0.76)。亚组分析结果显示,rs10468017多态性与早期AMD(OR=0.87,95%CI:0.78~0.96)、晚期AMD(OR=0.83,95%CI:0.77~0.88)、地图样萎缩(OR=0.79,95%CI:0.72~0.87)及脉络膜新生血管(OR=0.83,95%CI:0.78~0.89)均相关。进一步对种族进行分层分析显示,高加索人群中T等位基因与AMD相关(早期AMD:OR=0.77,95%CI:0.67~0.89;晚期AMD:OR=0.80,95%CI:0.75~0.87),亚洲人群中T等位基因与AMD无显著相关性(早期AMD:OR=0.98,95%CI:0.85~1.13;晚期AMD:OR=0.93,95%CI:0.81~1.06)。结论rs10468017多态性的T等位基因与AMD显著相关,可降低AMD的发生风险,虽然这种相关性存在于AMD的各个表型中,但是存在一定的种族差异。

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