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免疫负调控分子肿瘤坏死因子诱导蛋白8样蛋白2在甲状腺癌中的表达及其临床意义

         

摘要

目的探讨免疫负调控分子肿瘤坏死因子诱导蛋白8样蛋白2(TIPE2)在甲状腺癌中的表达及其临床意义。方法 46例具有完整临床病理资料及5年以上随访资料的石蜡包埋甲状腺癌组织及其配对癌旁组织。采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术检测TIPE2 mRNA在甲状腺癌及其癌旁组织中的表达水平,应用免疫组织化学法分析TIPE2在甲状腺癌组织和癌旁组织的表达,分析TIPE2表达水平与临床病理特征和患者预后的关系。结果 46例癌组织中TIPE2mRNA的表达量为4.17±3.44,显著低于配对癌旁组织中TIPE2 mRNA的表达(15.34±9.81,Z=-3.825,P<0.01)。甲状腺癌组织中,TIPE2高表达16例(34.8%),低表达30例(65.2%);在对应癌旁组织中,TIPE2高表达32例(69.6%),低表达14例(30.4%),差异有统计学意义(χ~2=9.801,P<0.01)。癌组织中TIPE2低表达与甲状腺肿瘤患者的临床分期、淋巴结转移明显相关(P<0.05)。TIPE2 mRNA高表达组中位生存时间为84个月[95%可信区间(CI):61~97个月],显著高于低表达组(59个月,95%CI:47~79个月,P<0.01)。肿瘤组织中TIPE2阳性细胞高表达组的中位生存时间为81个月(95%CI:57~102个月),明显高于TIPE2低表达组(54个月,95%CI:44~81个月,P<0.01)。Cox多重回归分析表明TIPE2 mRNA和TIPE2阳性细胞低表达是影响甲状腺癌预后不良的独立指标[风险比(HR)=3.77,95%CI:1.37~5.09,P<0.05;HR=3.51,95%CI:2.02~4.66,P<0.05]。结论 TIPE2在甲状腺癌组织中表达下调,与甲状腺癌患者预后不良相关。

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